- Offizieller Beitrag
Morbus Waldmann ist eine seltene chronische Erkrankung des Lymphsystems. Der medizinische Fachbegriff lautet primäre intestinale Lymphangiektasie.
Kurz erklärt
Bei Morbus Waldmann sind die Lymphgefäße im Dünndarm krankhaft erweitert. Dadurch geht Lymphe mit wichtigen Eiweißen, Fetten und Immunzellen über den Darm verloren.
Ursachen
- Meist handelt es sich um eine angeborene Fehlbildung der Lymphgefäße.
- Es beginnt häufig im Kindes- oder jungen Erwachsenenalter.
- Es gehört zu den primären Lymphgefäßerkrankungen.
Typische Symptome
- Eiweißmangel im Blut (Hypoproteinämie)
- Ödeme (Schwellungen), die oft an den Beinen, den Armen oder im Gesicht auftreten.
- Aszites (Flüssigkeit im Bauchraum)
- Durchfälle, Fettstuhl
- Infektanfälligkeit (durch Verlust von Lymphozyten)
- Bei Kindern: Wachstumsstörungen
Zusammenhang mit Lymphödemen
Morbus Waldmann kann […]
- mit peripheren Lymphödemen einhergehen
- Es ist besonders relevant für Menschen mit bekannten Lymph- oder Lipödem-Erkrankungen, da sie Teil einer systemischen Lymphgefäßerkrankung sein können.
Diagnose
- Blutuntersuchungen (niedriges Albumin)
- Stuhltests (Eiweißverlust)
- Endoskopie mit Biopsie des Dünndarms
- ggf. bildgebende Lymphdiagnostik
Therapy
Eine Heilung ist zwar nicht möglich, die Erkrankung ist aber gut behandelbar.
- lebenslange fettarme und eiweißreiche Ernährung
- Ersatz von MCT-Fetten
- Albumin-Infusionen bei schweren Verläufen
- Behandlung begleitender Lymphödeme (z. B. durch Kompression oder manuelle Lymphdrainage)
- Einsatz von Vitamin A , Vitamin D ,Vitamin E und Vitamin K können je nach schwere erforderlich sein
Es gibt auch das von Dario Deppe gegründete "Netzwerk Morbus Waldmann" in Form einer Whatsapp Gruppe. Diese Austauschgruppe ist für Betroffene und Angehörige im Privaten geschützten Austausch gedacht. Der offizielle Flyer ist im Anhang zu finden.
