Beiträge von Sprinter

Wenn es für dich ein NoGo ist dann musst du es erstens nicht machen, zweitens nicht kommentieren, da jeder für seinen Körper selbst verantwortlich ist.

Aber genau, da liegt ja das Problem Kliniken Handeln mit sensiblen Patientendaten. Die müssten eigentlich noch besser geschützt sein wie zum Beispiel eine Lufthansa.

aber letztendlich liegt das immer alles daran, welches Budget zur Verfügung gestellt wird, um die IT sicherer zu machen und wie gesagt, aus meiner Sicht oder unserer Sicht kann da ki in vielen vielen Bereichen unterstützend wirken und auch Schwachstellen aufzeigen, die man dann optimieren kann.

Stillstand ist Rückschritt.

Ich selber arbeite in einem Großkonzern der 2025 auch einen Hackerangriff hatte. Von dem entstandenen Schaden mal abzusehen war unsere IT aber derartig gut vorbereitet, dass wir Kundendaten technisch keinerlei Ausfälle hatten. Genau das meine ich mit auf alle Eventualitäten vorbereitet sein, man muss auch mal das positive an sowas sehen, dass man über vorhandene Strukturen Nachdenkt und auch gegebenenfalls verbessert. Auch da kann KI definitiv helfen. Wenn wir uns alle immer nur auf das Negative konzentrieren wäre das Leben ja nicht lebenswert. Aus Fehlern lernen, mit Neuheiten lernen umzugehen und eventuell auch aus dem neuen lernen.

Uli29 Ich kann dein Pessimismus nicht ganz verstehen, da nicht jeder Hackerangriff bedeutet, dass alle Daten weg sind. In der Regel ist es man seine Daten mehrfach validiert und schützt, um aus dem Weg zu gehen. Wenn wir grundsätzlich alles mit Pessimismus reagieren wären wir definitiv heute nicht wo wir sind.

Ich verstehe die Sorge. Technologische Veränderungen haben schon immer Berufe verändert oder ersetzt. Gleichzeitig sind dadurch auch neue Tätigkeiten entstanden, die vorher niemand kannte.

KI wird wahrscheinlich manche Routinearbeiten übernehmen – besonders monotone, repetitive Aufgaben. Aber sie schafft auch neue Jobs in Bereichen wie Entwicklung, Kontrolle, Training, Beratung, Pflege, Kreativität und überall dort, wo menschliches Urteilsvermögen wichtig bleibt.

Die eigentliche Frage ist weniger, ob KI kommt, sondern wie wir damit umgehen: Weiterbildung, faire Regeln und gute Übergänge sind entscheidend. Wenn man das gut gestaltet, kann KI Menschen entlasten statt verdrängen.

Künstliche Intelligenz in der Medizintechnik: Chancen für die Behandlung des Lymphödems

Die rasante Entwicklung der Künstlichen Intelligenz (KI) verändert zunehmend auch die Medizintechnik. Besonders bei chronischen Erkrankungen wie dem Lymphödem eröffnet KI neue Möglichkeiten in Diagnostik, Therapie und Patientenbetreuung. Doch wie konkret ist der Nutzen heute – und wo liegen die Grenzen?

Früherkennung und präzisere Diagnostik

Ein entscheidender Faktor für den Behandlungserfolg beim Lymphödem ist die frühzeitige Diagnose. Hier kann KI ihre Stärken besonders ausspielen. Moderne Algorithmen sind in der Lage, medizinische Bilddaten aus Ultraschall, MRT oder 3D-Scans auszuwerten und kleinste Veränderungen im Gewebe zu erkennen.

Auch die Abgrenzung zum häufig verwechselten Lipödem kann durch KI-gestützte Systeme verbessert werden. Während diese Unterscheidung in der Praxis oft schwierig ist, können datenbasierte Modelle typische Muster identifizieren und so die diagnostische Sicherheit erhöhen.

Objektive Verlaufskontrolle im Alltag

Die Verlaufskontrolle eines Lymphödems erfolgt traditionell über Umfangmessungen und subjektive Einschätzungen. KI eröffnet hier neue Wege: Mithilfe von Smartphone-Apps und digitalen Messsystemen lassen sich Veränderungen kontinuierlich erfassen und auswerten.

Durch die Analyse dieser Daten kann die Entwicklung des Ödems objektiver beurteilt werden. Auch kleinste Verschlechterungen werden frühzeitig erkannt, sodass Therapieanpassungen schneller erfolgen können.

Individualisierte Kompressionstherapie

Die Kompressionstherapie ist eine zentrale Säule der Behandlung. KI kann dabei helfen, diese Therapie weiter zu individualisieren. Durch die Auswertung von Patientendaten lassen sich optimale Druckverhältnisse berechnen und besser an den jeweiligen Krankheitsverlauf anpassen.

Zukünftig könnten intelligente Systeme sogar simulieren, wie sich unterschiedliche Kompressionsstärken auf das Gewebe auswirken. Dies würde die Versorgung mit Kompressionsstrümpfen und Bandagen deutlich präziser machen.

Intelligente Therapiegeräte

Auch bei apparativen Verfahren wie der Intermittierende pneumatische Kompression (IPK) bietet KI großes Potenzial. Moderne Geräte könnten:

• den Druck automatisch an den Gewebezustand anpassen
• den Therapieverlauf analysieren
• Fehlanwendungen erkennen und korrigieren

Solche Funktionen befinden sich teilweise bereits in Entwicklung, sind jedoch noch nicht flächendeckend im Einsatz.

Unterstützung bei Therapieplanung und Prognose

Ein weiterer Vorteil von KI liegt in der Analyse großer Datenmengen. Auf dieser Basis lassen sich individuelle Prognosen erstellen und Therapieentscheidungen unterstützen. Beispielsweise könnte berechnet werden, welche Patienten besonders von bestimmten Maßnahmen profitieren oder wie hoch das Risiko für eine Verschlechterung ist.

Dies ist besonders bei komplexen oder fortgeschrittenen Verläufen von Bedeutung.

Digitale Unterstützung im Alltag

Für Betroffene kann KI auch im Alltag eine wertvolle Hilfe sein. Intelligente Anwendungen können an Therapien erinnern, Symptome dokumentieren und bei Auffälligkeiten warnen – etwa bei Anzeichen einer Infektion.

Dadurch wird das Selbstmanagement gestärkt und die Therapieadhärenz verbessert.

Grenzen und Herausforderungen

Trotz aller Fortschritte ist der Einsatz von KI beim Lymphödem noch mit Einschränkungen verbunden. Die Datenlage ist im Vergleich zu anderen Erkrankungen begrenzt, und viele Anwendungen befinden sich noch in der Entwicklungs- oder Studienphase.

Zudem bleibt die Behandlung des Lymphödems in vielen Bereichen eine manuelle und individuell angepasste Therapie, bei der medizinisches Fachpersonal unverzichtbar ist.

Fazit

Künstliche Intelligenz wird die Versorgung von Menschen mit Lymphödem in den kommenden Jahren spürbar verändern. Besonders in der Diagnostik, Verlaufskontrolle und Individualisierung der Therapie bietet sie große Chancen.

Gleichzeitig ersetzt KI nicht die bewährten Behandlungsmethoden, sondern ergänzt sie sinnvoll. Die Kombination aus menschlicher Expertise und datenbasierter Technologie könnte langfristig zu einer deutlich präziseren und effektiveren Versorgung führen.

Zitat von Uli29

Seit wann werden LVAs bei primärem Lymphödem gelegt?

Warum hast du dich denn dagegen Entschieden, wenn du hier Schreibst das keine gelegt werden ?

Zitat von Uli29

Seit wann werden LVAs bei primärem Lymphödem gelegt? Oder andersherum gefragt: Gibt es Verlaufsbeobachtungen über Jahre bzw Jahrzehnte?

Es wird nicht empfohlen, sondern als Idee angesprochen. Dass auch dies sehr gut abgewägt werden muss, sollte jedem klar sein. Sich im Ausland Tattoos oder Henna auf die Haut stechen oder auftragen zu lassen, halte ich für äußerst leichtsinnig, insbesondere unter fragwürdigen Hygienebedingungen.

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Von Tina Schwarz – Lipödem-Coach und selbst betroffen

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Mal eine Frage, wieso gehst du nicht zu einem Sanitätshaus in deiner nähe ?

🔔 Warnsignale:

• ungeklärte Bein- oder Ganzkörperödeme
• niedriges Albumin ohne Leber-/Nierenerkrankung
• Lymphödem + Durchfälle / Fettstuhl
• schlechte Entstauung trotz Therapie
• Kombination aus Lymphödem + starker Erschöpfung
• Aszites (Bauchwassersucht)
  → besonders bei niedrigem Albumin im Blut
• Wiederkehrende Infekte: häufige Atemwegs- oder Darminfekte
  → Hinweis auf sekundären Immundefekt durch Eiweißverlust

Morbus Waldmann ist eine starke medizinische Begründung für:

• Kompressionstherapie
• Manuelle Lymphdrainage
• ggf. apparative intermittierende Kompression
• Ernährungsberatung
• Reha-Maßnahmen
• Eurokey (Schlüssel für viele öffentliche behindertengerechte Toiletten in Deutschland, Österreich und der Schweiz)

📌 Entscheidender Satz für Anträge:

Zitat

Aufgrund der zugrunde liegenden systemischen Lymphgefäßerkrankung besteht eine dauerhafte lymphologische Behandlungsbedürftigkeit, unabhängig von akuten Beschwerden.

Morbus Waldmann wird nicht als reine Darmerkrankung, sondern als systemische Erkrankung bewertet.

Typische Bewertungskriterien:

• Ausmaß des Eiweißmangels
• Häufigkeit & Stärke der Ödeme
• Notwendigkeit von:
  • dauerhafter Diät
  • Albumin-Infusionen
  • lymphologischer Therapie
• zusätzliche:
  • Lymphödeme
  • Infektanfälligkeit
  • Leistungsminderung

👉 Je nach Ausprägung kann ein GdB von 30–60, bei schweren Verläufen auch höher, realistisch sein.

📌 Wichtig:
Nicht nur „Darmproblem“, sondern:

• chronische Lymphgefäßerkrankung
• dauerhafte Funktionseinschränkung
• Mehrfachbelastung (Ödeme, Ernährung, Infekte)

3️⃣ Textbaustein für den GdB-Antrag (Laienverständlich!)

Diesen Text kannst du 1:1 ( wir übernehmen keinerlei Haftung)in den Antrag übernehmen:

Zitat

Bei mir liegt ein Morbus Waldmann (primäre intestinale Lymphangiektasie) vor.
Es handelt sich um eine angeborene Erkrankung des Lymphsystems, bei der über den Darm dauerhaft Eiweiß und Lymphflüssigkeit verloren gehen.
Dadurch kommt es zu ausgeprägter Ödemneigung, Leistungsbeeinträchtigung, Infektanfälligkeit sowie zu einer lebenslang notwendigen strengen Ernährungstherapie.
Die Erkrankung ist chronisch, nicht heilbar und beeinflusst meinen Alltag sowie meine Belastbarkeit dauerhaft.

Morbus Waldmann gehört zu den sogenannten 👉 proteinverlustenden Enteropathien
ABER mit einer ganz bestimmten Ursache:

🔹 Besonderheit bei Morbus Waldmann:
Der Eiweißverlust passiert nicht über eine entzündete Schleimhaut, sondern über defekte Lymphgefäße.

2️⃣ Warum entstehen die Ödeme?

Normalerweise:

• Lymphe transportiert Eiweiße, Fette, Immunzellen
• diese bleiben im Gefäßsystem

Bei Morbus Waldmann:

• Lymphgefäße im Darm sind erweitert & undicht
• Lymphe läuft in den Darm → wird ausgeschieden
• Folge:
  • Albuminmangel
  • ↓ osmotischer Druck
  • → Wassereinlagerungen (Ödeme)

📌 Deshalb:

• Beinödeme
• Gesichtsödeme
• Bauchwassersucht
  auch ohne Herz- oder Nierenerkrankung

3️⃣ Zusammenhang mit Lymphödem & Lipödem (wichtig!)

🔹 Morbus Waldmann & Lymphödem

Ja – es gibt einen klaren Zusammenhang:

• Morbus Waldmann ist eine primäre Lymphgefäßerkrankung
• Viele Betroffene haben:
  • zusätzlich periphere Lymphödeme
  • oder generalisierte Lymphdysplasie

➡️ Man spricht dann von einer systemischen Lymphgefäßerkrankung.

🔹 Morbus Waldmann & Lipödem

Hier ist es indirekter, aber relevant:

• Lipödem ≠ Lymphgefäßerkrankung
• ABER:
  • bei fortgeschrittenem Lipödem häufig sekundäre Lymphbelastung
  • im Stadium III oft Lipolymphödem

👉 Wenn zusätzlich Morbus Waldmann besteht:

• verstärkte Ödemneigung
• schlechtere Entstauung
• besondere Vorsicht bei:
  • Operationen
  • Eiweißmangel
  • Wundheilung

4️⃣ Diagnostik – wie wird Morbus Waldmann erkannt?

🩸 Blut

• stark erniedrigtes Albumin
• oft:
  • niedrige Immunglobuline
  • Lymphopenie

💩 Stuhl

• α1-Antitrypsin-Clearance erhöht
  → Beweis für Eiweißverlust über den Darm

🔬 Endoskopie

• weißlich veränderte Dünndarmschleimhaut
• Biopsie zeigt:
  • erweiterte Lymphgefäße (Lymphangiektasien)

🧬 Bildgebung (bei Bedarf)

• MR-Lymphangiografie
• zur Beurteilung der gesamten Lymphstruktur

5️⃣ Therapie – warum Ernährung so entscheidend ist

🔑 Schlüsselprinzip:
👉 Weniger Lymphfluss = weniger Verlust

Ernährung:

• fettarm
• eiweißreich
• Fette fast ausschließlich als MCT-Fette
  • werden nicht über die Lymphe, sondern direkt über die Pfortader aufgenommen

Ergänzend:

• fettlösliche Vitamine (A, D, E, K)
• ggf. Albumin-Infusionen
• konsequente Lymphödemtherapie

6️⃣ Wichtig für Anträge (GdB / Krankenkasse)

Morbus Waldmann kann relevant sein für:

• Grad der Behinderung
• Anerkennung als seltene chronische Erkrankung
• Begründung für:
  • Kompression
  • MLD
  • Hilfsmittel
  • spezialisierte Ernährung

👉 Gerade bei bestehendem Lymph- oder Lipödem unbedingt mit angeben.

Morbus Waldmann ist eine seltene chronische Erkrankung des Lymphsystems. Der medizinische Fachbegriff lautet primäre intestinale Lymphangiektasie.

Kurz erklärt

Bei Morbus Waldmann sind die Lymphgefäße im Dünndarm krankhaft erweitert. Dadurch geht Lymphe mit wichtigen Eiweißen, Fetten und Immunzellen über den Darm verloren.

Ursachen

• Meist handelt es sich um eine angeborene Fehlbildung der Lymphgefäße.
• Es beginnt häufig im Kindes- oder jungen Erwachsenenalter.
• Es gehört zu den primären Lymphgefäßerkrankungen.

Typische Symptome

• Eiweißmangel im Blut (Hypoproteinämie)
• Ödeme (Schwellungen), die oft an den Beinen, den Armen oder im Gesicht auftreten.
• Aszites (Flüssigkeit im Bauchraum)
• Durchfälle, Fettstuhl
• Infektanfälligkeit (durch Verlust von Lymphozyten)
• Bei Kindern: Wachstumsstörungen

Zusammenhang mit Lymphödemen

Morbus Waldmann kann […]

• mit peripheren Lymphödemen einhergehen
• Es ist besonders relevant für Menschen mit bekannten Lymph- oder Lipödem-Erkrankungen, da sie Teil einer systemischen Lymphgefäßerkrankung sein können.

Diagnose

• Blutuntersuchungen (niedriges Albumin)
• Stuhltests (Eiweißverlust)
• Endoskopie mit Biopsie des Dünndarms
• ggf. bildgebende Lymphdiagnostik

Therapy

Eine Heilung ist zwar nicht möglich, die Erkrankung ist aber gut behandelbar.

• lebenslange fettarme und eiweißreiche Ernährung
• Ersatz von MCT-Fetten
• Albumin-Infusionen bei schweren Verläufen
• Behandlung begleitender Lymphödeme (z. B. durch Kompression oder manuelle Lymphdrainage)
• Einsatz von Vitamin A , Vitamin D ,Vitamin E und Vitamin K können je nach schwere erforderlich sein

Es gibt auch das von Dario Deppe gegründete "Netzwerk Morbus Waldmann" in Form einer Whatsapp Gruppe. Diese Austauschgruppe ist für Betroffene und Angehörige im Privaten geschützten Austausch gedacht. Der offizielle Flyer ist im Anhang zu finden.

Hier noch eine neue SHG aus dem Raum Gießen.

Die Flachstrickbande

Gemeinsam stark – die Flachstrickbande

Die Flachstrickbande – Selbsthilfegruppe für Betroffene und Angehörige von Lip- und Lymphödem ist ein Ort des Austauschs, der Unterstützung und des gegenseitigen Verständnisses. Wir wissen, wie herausfordernd der Alltag mit einer chronischen Erkrankung sein kann – körperlich wie emotional. Niemand muss diesen Weg allein gehen.

In unserer Gruppe begegnen sich Menschen mit Lip- oder Lymphödem sowie ihre Angehörigen auf Augenhöhe. Hier ist Raum für Fragen, Erfahrungen, Sorgen, aber auch für Mut, Hoffnung und neue Perspektiven. Wir teilen Wissen, hören einander zu und stärken uns gegenseitig – ohne Druck und ohne Bewertung.

Neben den monatlichen Treffen haben wir für 2026 besondere Vorhaben geplant, die Gemeinschaft, Bewegung und Freude in den Mittelpunkt stellen:

• gemeinsames Bowlinggehen,

• eine Wanderung vom Hausberg Schiffenberg mit verschiedenen Routen und unterschiedlichen Längen, sodass jede*r teilnehmen kann – mit anschließendem gemütlichem Beisammensitzen,

• ein Grillnachmittag bei einem Gruppenmitglied zu Hause,

• sowie der gemeinsame Besuch des Weihnachtsmarkts in Gießen.

• ein besonderes Highlight im August: Dank der finanziellen Unterstützung durch die AOK besucht uns eine Spezialistin, die mit uns spezielle Lymphgymnastik anleitet und wertvolle praktische Tipps für den Alltag gibt.

Darüber hinaus besuchen wir gemeinsam Messen und spezielle Veranstaltungen rund um das Thema Lip- und Lymphödem, um informiert zu bleiben und uns weiter zu vernetzen.

Ob du neu betroffen bist, schon länger mit der Erkrankung lebst oder als Angehörige*r Unterstützung suchst – komm vorbei, wir freuen uns auf dich.

Die Flachstrickbande steht für Zusammenhalt, Offenheit und das Gefühl, verstanden zu werden. Du bist nicht allein – gemeinsam sind wir stärker.

Hallo Harald,

leider nein. Wir hatten mal Schlüsselanhänger daraus Fertigen lassen, allerdings sind die Kosten dafür Explodiert und uns würden die Kosten somit weglaufen.

Viele Sanitätshäuser die wir damit versorgt hatten finden es zwar schade sind aber nicht bereit den Selbstkostenbeitrag zu entrichten und somit haben wir uns leider dazu entschlossen das Projekt nicht weiter fortzuführen.

Ich weiss nicht ob es seitens der Hersteller Projekte gibt die getragenen Strümpfe in Drittländer abgeben.

Hier müsstest du leider selbst aktiv werden bei Bedarf.

Wir möchten uns bei euch für die rege Teilnahme an der Abstimmung bedanken.

Wir werden die Abstimmung jetzt intern auswerten und prüfen, welche Ergebnisse wir wie umsetzen können.

Vielen Dank!

Team LymphNetzwerk