Man kann Eigenbandagierung lernen. Meine lymphologische Fachklinik bietet dies während der stationären Entstauung an.
Ich habe es in meiner lymphologischen Reha auch "gelernt" - hält trotzdem nicht. Ich bin halt sehr aktiv, viel draußen, Sport und gerne in Bewegung. Überlege jetzt eher, mir ComfiWafe oder FarrowWrap oder sowas mal zuzulegen. Jemand hatte geschrieben, das könne man vor dem Kauf ausprobieren. Ist das Usus?
Da bei Jobst die KKL 3 forte und noch 4 und 4 Super gibt, wäre auch möglich hier erstmal weiter zu testen.
Ansonsten bleiben diverse andere Firmen mit jeweils steiferen und softeren Materialien z. B Juzo Expert strong
Danke für die Hinweise. Dauert halt immer wieder 1/2 Jahr, bis ich etwas Neues ausprobieren kann. Aber ich werde ja voraussichtlich viele Jahre Zeit haben, mich "durchzutesten" / :
A propos neue Kompression: oben weist ihr nochmal auf den Anspruch auch auf eine Doppelversorgung hin. Lasst ihr euch immer eine Wechselversorgung mit verschreiben? Bin ich zu bescheiden oder naiv, mich bisher immer mit nur einer Versorgung begnügt zu haben und alles über Nacht schnell zu waschen (trocknet Gott sei Dank ja schnell) bzw. dann doch mit der älteren Version abwechselnd zu tragen?
Wirst du denn nach der manuellen Lymphdrainage bandagiert?
Machst du Eigenbandagierung?
bandagiert werde ich danach nicht. Machen das die Physiotherapeuten? Keine Ahnung, ob meine beiden (bin in zwei verschiedenen Praxen, damit ich überhaupt zwei Termine in der Woche bekomme) überhaupt können. Selber habe ich es schon probiert und obwohl ich es ja als Krankenschwester gelernt habe hält es nicht gut. Außerdem passe ich damit in keine Hose mehr rein, ich muss ja nach der Lympdrainage noch zur Arbeit. "Schlabberlook" käme da nicht so gut.
Einen Monat lang hatte ich mich gefreut, weil ich mit Jobst eigentlich keine Schmerzen mehr hatte im linken Bein - wie ca 3/4 Jahr lang mit Medi 550 (musste noch von Soft auf Elvarex umsteigen, da Soft leider für Lymphödem 3.Grades nicht reichte), aber die Bandagistin sagte, das sei dann mit Medi 550 - von der Wandstabilität her - vergleichbar. LEIDER habe ich mich zu früh gefreut. Das Ödem schwillt weiter an, wenn ich nur KKL 3 von Jobst/Elvarex trage. Zwei Fragen habe ich: momentan behelfe mich mit einem 2er KKL noch über der KKL 3. Kann ich damit was falsch machen? (Caprihose habe ich noch zusätzlich, so dass es nicht im Unterleib zuläuft) Außerdem: gibt es von Juzo oder einer anderen Firma etwas Vergleichbares von der Wandstabilität her wie Medi 550? Ich weiß - alles sehr spezielle Fragen, aber leider bin ich kein leichter Fall...............................
Ich staune immer wieder, was es alles gibt. Meine Bandagistin im Sanitätshaus schwört auf Medi und hat mich nie anders beraten. Sie ist sehr engagiert und sucht immer nach passenden (auch unkonventionellen) Lösungen. Wenn ich nach anderen Firmen frage, ist alles andere in ihren Augen nicht passend. Wie war/ ist das bei euch?
Ich trage Medi 550 Kkl 3 als Oberschenkelstrumpf und zusätzlich eine Zehenkappe. Allerdings staut sich - durch die doppelte Kompression im Mittelfuß - der Vorfuß immer sehr und verursacht immer wieder Schmerzen. Heute war wieder ein schmerzhafter Tag! Manchmal auch gar nicht. Für meine Nachtbestrumpfung habe ich Kkl 1 und seit ein paar Tagen die Zehendirekt im Strumpf mit eingearbeitet. Nachteil: an jeder Zehe gibt es VIER Nähte.... anders kann es die Strickmaschine wohl nicht. Pelotten an beiden Knöcheln sind integriert (sind bei Medi herausnehmbar zum Waschen, ich komme damit wunderbar zurecht) Meine Hoffnung ist, dass ich jetzt auch den Strumpf für den Tag in einem bekomme und damit die Schmerzen endlich aufhören. Wie ich da KKL 3 anziehen soll mag ich mir zwar noch nicht vorstellen, aber inzwischen geht so vieles, was ich mir nicht vorstellen konnte. Ich denke, ihr wisst, wovon ich rede ( ; Frage: weiß jemand, ob Bauerfeind bzw. Juzo auch Kompressionsstrümpfe mit direkt angestrickten "Einzelzehabteilungen" kann? Würde gerne mal eine andere Firma ausprobieren.
Herzlichen Dank euch für alle Rückmeldungen.
Danke für eure Reaktionen. Hm - ich hatte angenommen, wir sollten uns hier mit Erfahrungen austauschen. Vertut ich mich da? Keine Sorge: verrückt mache ich mich nicht. Dass es letztlich MEINE Entscheidung und MEIN Risiko ist, weiß ich.
beim Oberschenkel sehen die Therapeuten eine positive Veränderung und am Unterschenkel hat die OP bis jetzt keinen Erfolg gezeigt.
Es ist jetzt besprochen worden, dass im Frühjahr eine Lymphknotentransplantation evtl. durchgeführt wird. Es sollen Lymphknoten vom Hals in die Leiste transplantiert werden oder eine Liposuktion!Bei dem Arzt (ich habe mir noch eine 2. Meinung eingeholt), wo ich jetzt bin, hat gemeint - mein Lymphödem verschlechtert sich sehr schnell......
Danke Irmi für deinen Erfahrungsbericht. Wann war denn deine OP? Und hattest du jeweils am Ober- und Unterschenkel eine LVA?
Hallo Yummi, wie ist es weiter gegangen mit deinem OP-Erfolg? Ich stehe vor der Frage, eine LVA machen zu lassen - schrecke vor dem vielen Liegen danach zurück (bekomme schnell Rückenschmerzen!) Magst du mal berichten, wie es war?
Hat jemand Erfahrungen bzw. Langzeiterfahrungen mit einem solchen Eingriff? Mir wurde bei sekundärem Lymphödem dazu geraten mit der Information, ich ginge damit kein Risiko ein. Das Schlimmste, was passieren könne sei, dass die Anastomose sich wieder schließt. Was wisst ihr darüber?
Ich gehe 3x/ Woche ins Schwimmbad mit Schwimmgürtel und mache 45 Minuten Aquajoggen (für mich, denn die Kurse sind alle voll). Ist etwas langweilig,
Sport im Wasser, am besten so, dass das Lymphödem möglichst tief im Wasser ist. Ich habe dafür Deep Water Workout für mich entdeckt.
Hast du einen Hinweis, wo ich Anregungen zum Deep Water Workout bekomme? Machst du es im Kurs oder auch für dich alleine?
Ich habe in der Reha gelernt, dass Fibrosenbildung ein Risiko ist. Woran merke ich, dass Fibrosen da sind? Ich trage unter meinem Kompressionsstrumpf (KKL 3) am Innen- und Außenknöchel Pelotten, damit dort das Ödem nicht stärker wird. Aber über den Knöcheln ist eben doch ständig Flüssigkeitsansammlung und dort ist es knalle hart. Wie verhindere ich Fibrosenbildung außer den normalen Dinge, wie Kompression tragen, Bewegung unter Kompression bzw. Schwimmen und regelmäßige MLD?
Hallo zusammen, da es mein erster Sommer in "vollem Ornat" ist (bds Leistenstrümpfe, bds. Zehenkappen und Radlerhose, nachts nur einseitig Zehenkappe und Leistenstrumpf), bin ich sehr interessiert an den besten Tips, wie ihr euch über heiße Tage rettet - an denen die Kompression ja wohl noch wichtiger ist als sonst schon. Bin sehr gespannt auf eure guten Ideen.
Wer zertifiziert denn Sanitätshäuser als "lymphologisch zertifiziert"? Und gibt es irgendwo Listen, die einsehbar sind, in denen ich feststellen kann, ob eines in meiner Nähe ist (z.B. für Menschen, die nicht in einer Selbsthilfegruppe sind)?
Erkundige dich bitte nach einem lymphologisch zertifizierten Sanihaus und bitte um eine erfahrene Bandagistin!
Woran erkenne ich, ob ein Sanitätshaus lymphologisch zertifizert ist?
Ich hatte jetzt eine stationäre Entstauung Phase 1. Ich habe einen Rehaantrag bei der Rentenversicherung gestellt (bin berufstätig und gesetzlich versichert) und habe sogar recht schnell einen Platz bekommen in der Klinik Taunus in Bad Nauheim. Antragstellung Anfang Februar und acht Wochen später konnte ich schon beginnen. Auf jeden Fall empfehlenswert!!!
die nächtlichen Schmerzen kann ich kaum beschreiben. Sie gehen nicht mit Taubheit einher. Vielleicht am ehesten ein starkes Pochen (Schmerzstärke 5 von 10, was in der Nacht, um wieder in den Schlaf zu finden, schon viel ist). Nach dem Ausziehen der Zehenkappe (CCL 1) wird es nach wenigen Sekunden besser. Von daher könnte es wirklich sein, dass die Kompression zu stark ist. Hatte heute Nacht dann von der Kompression auf ganz normale Zehensocken gewechselt und war verwundert, dass auch das offensichtlich etwas komprimierte, denn die Zehen waren am Morgen nicht ganz so prall wie sonst nach einigen Stunden ohne Kompression.
Zehenkappe nachts KKL 1, tagsüber Leistenstrumpf (unten offen) und Zehenkappe 2 (tagsüber ist ja die Kompression am Bein KKL 3) Ich verlasse mich da bisher noch auf die Sanitätshaus-Fachkraft.
Zu den Schmerzen hat keiner eine Hypothese, oder???
meine Bestrumpfung, alles von Medi: tagsüber Leistenstrumpf KKL 3 von (Material 550) und Zehenkappe KKL 2. Tagsüber auch z.T. Probleme und Schmerzen. Dann zuppele ich dran rum und lenke mich ab, dann geht es irgendwann wieder. Nachts KKL 1 Leistenstrumpf und Zehenkappe (extra als Nachtbestrumpfung). Die Idee mit Zehenstrümpfen hört sich ausprobierenswert an. Mein Mann müsste noch welche da haben. Hat jemand eine Idee, woher diese plötzlich einschießenden Schmerzen kommen? Sind das Fibrosen, die dann "wach" werden oder was?
Ist das Material von ConfiWave auch Krankenkassenleistung oder zahle ich es selber?
